GST（谷胱甘肽S-转移酶）能特异的与其底物谷胱甘肽结合。根据此原理，融合有GST标签的目的蛋白可以与带谷胱甘肽配基的亲和介质特异结合，再用酶将GST标签切除，即可得到单纯的目的蛋白。GST融合蛋白纯化具有很多优势，如纯度高、纯化条件温和、蛋白活性不受影响、高可溶性等。

今天先介绍——GST标签蛋白纯化的方法，小伙伴们快来围观吧~

GST 标签蛋白纯化方案

GST融合蛋白可以通过亲和层析方便地从细菌裂解物中被纯化。使用Glutathione Sehparose介质，标签蛋白与配体结合，杂质通过结合缓冲液被洗脱去除，之后标签蛋白在温和、非变性的条件下被洗脱，使得蛋白的抗原性能和功能得以保护。

常用的纯化介质及选择：

批量处理/重力（无需设备）

预装柱（搭配AKTA层析系统 ）    

其它配套                                  

小贴士
GST融合蛋白容易氧化形成二聚体，影响纯化效果，所以经常会在结合及洗脱缓冲液中添加1-10mM DTT。
GST融合标签是酶与底物的亲和作用，变性剂存在的时候，是无法结合到柱子上的。

GST 标签蛋白纯化填料——不同类型产品满足您的不同需要

GSTrap 4B & Glutathione Sepharose 4B

这款填料所选用的Sepharose 4B基架，是经典的高载量基架，在许多其它填料结合效率不好的实验中，它也能有很好的表现。

GSTrap FF & Glutathione Sepharose 4 FF

FF代表着高流速并且适合后期的工艺放大。但是GST标签蛋白与配基的结合是酶与底物的反应，速度较慢，过高的流速会影响结合效率。

GSTrap HP & Glutathione Sepharose HP

HP填料的平均粒径更小，约为34μm，分辨率更高，使得结合在填料上的蛋白能够被更集中地洗脱下来，所以浓度和纯度更高。但反压也相对较高，适合有ÄKTA设备或者蠕动泵的客户。

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